Эпоха персонализированной медицины мчит вперёд семимильными шагами. Завершается английский суперпроект «100 000 геномов». Геномные технологии 2020 года включают в себя масштабное изобретение приборов диагностирования генетических заболеваний.
Генетическое исследование нескольких тысяч человек даст возможность учёным медикам выявить ошибки ДНК, связанные с различными заболеваниями, диагностировать рак и другие трудноизлечимые болезни.
Персонализированная медицина стремится, чтобы больному было подобрано индивидуальное лекарство. У каждого человека свои биологические данные. Современные средства, рассчитанные на обобщенных данных, не имеют положительного результата. Практически половина больных после лечения жалуются на побочные эффекты. Выработанная схема позволяет найти индивидуальное лечение пациента.
По информации клинических испытаний, при использовании современных геномных технологий, повышается точность диагноза на 15–20% и дает возможность осуществить вовремя нужную терапию.
Ещё один генетический тест, взаимосвязанный с воздействием на свертываемость крови – выявление побочных эффектов, позволяет корректировать дозы лекарства для каждого пациента индивидуально.
Проект начал свою работу в 2013 году. Планируется запуск в 2020 году.
Использование персонализированных способов исследований имеет важное значение, способствует сокращению смертности, безошибочному назначению лекарственных препаратов при онкологии, болезнях сердца, неврологии и других часто встречающихся заболеваниях.
Большие возможности ожидают геномные технологии. Они будут практиковаться уже в скором будущем.
Автор публикации: Артём Вавилов — штатный редактор журнала «Divno.info»
